Lei 14.307/2022
Lei 14.307/2022 — rito de atualizacao das coberturas
- órgão
- Congresso Nacional
- publicada
- —
- eixo
- Saúde suplementar
- curadoria nossa
Leitura jurídica: o que este ato diz, se ele vale e quem o está atacando. Esta ficha não diz o que é coberto — isso é Value & Access. ← voltar ao jurídico
Essa regra vale hoje?
Onde há evento datado, o estado sai dele. Onde não há, sai do catálogo — e a tela diz qual dos dois.
situação, do catálogo
confirmada
Vigência não conferida em fonte oficial. É norma estruturante e notória, mas o estado dela aqui é presunção — não cite como verificado.
curadoria nossacatálogo curado do projeto· sem verificação na fonte
alterações sofridas
—
Nenhuma alteração registrada no nosso acervo. O acervo é o núcleo curado, não o corpus completo — ausência aqui não é ausência de alteração.
conta nossanormas_relacao (acervo curado)· acervo conferido em 11/08/2026
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curadoria nossaacervo do repositório· conferido em 11/08/2026
Por que importa — Cria o rito e os prazos de atualizacao de cobertura — o relogio do lado suplementar.
A cadeia normativa
O que esta norma faz com outras, e o que outras fizeram com ela.
Nenhuma relação registrada para esta norma no acervo. Isso significa que ninguém a ligou a outra norma aqui — não que ela seja isolada. O acervo é o núcleo curado, não o corpus completo da ANS (585+ resoluções normativas).
O documento
O texto colhido para busca e, quando existe, o arquivo original guardado no repositório.
Arquivo original no repositório: juridico/arquivos/lei-14307-2022.html
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L14307 Presid�ncia da Rep�blica Secretaria-Geral Subchefia para Assuntos Jur�dicos LEI N� 14.307, DE 3 DE MAR�O DE 2022 (Convers�o da Medida Provis�ria n� 1.067, de 2021) Altera a Lei n� 9.656, de 3 de junho de 1998, para dispor sobre o processo de atualiza��o das coberturas no �mbito da sa�de suplementar. O PRESIDENTE DA REP�BLICA Fa�o saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei: Art. 1� A Lei n� 9.656, de 3 de junho de 1998 , passa a vigorar com as seguintes altera��es: �Art. 10. ...................................................................................................................... .................................................................................................................................... � 4� A amplitude das coberturas no �mbito da sa�de suplementar, inclusive de transplantes e de procedimentos de alta complexidade, ser� estabelecida em norma editada pela ANS. � 5� As metodologias utilizadas na avalia��o de que trata o � 3� do art. 10-D desta Lei, inclu�dos os indicadores e os par�metros de avalia��o econ�mica de tecnologias em sa�de utilizados em combina��o com outros crit�rios, ser�o estabelecidas em norma editada pela ANS, assessorada pela Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar, e ter�o ampla divulga��o. � 6� As coberturas a que se referem as al�neas c do inciso I e g do inciso II do caput do art. 12 desta Lei s�o obrigat�rias, em conformidade com a prescri��o m�dica, desde que os medicamentos utilizados estejam registrados no �rg�o federal respons�vel pela vigil�ncia sanit�ria, com uso terap�utico aprovado para essas finalidades, observado o disposto no � 7� deste artigo. � 7� A atualiza��o do rol de procedimentos e eventos em sa�de suplementar pela ANS ser� realizada por meio da instaura��o de processo administrativo, a ser conclu�do no prazo de 180 (cento e oitenta) dias, contado da data em que foi protocolado o pedido, prorrog�vel por 90 (noventa) dias corridos quando as circunst�ncias o exigirem. � 8� Os processos administrativos de atualiza��o do rol de procedimentos e eventos em sa�de suplementar referente aos tratamentos listados nas al�neas c do inciso I e g do inciso II do caput do art. 12 desta Lei dever�o ser analisados de forma priorit�ria e conclu�dos no prazo de 120 (cento e vinte) dias, contado da data em que foi protocolado o pedido, prorrog�vel por 60 (sessenta) dias corridos quando as circunst�ncias o exigirem. � 9� Finalizado o prazo previsto no � 7� deste artigo sem manifesta��o conclusiva da ANS no processo administrativo, ser� realizada a inclus�o autom�tica do medicamento, do produto de interesse para a sa�de ou do procedimento no rol de procedimentos e eventos em sa�de suplementar at� que haja decis�o da ANS, garantida a continuidade da assist�ncia iniciada mesmo se a decis�o for desfavor�vel � inclus�o. � 10 . As tecnologias avaliadas e recomendadas positivamente pela Comiss�o Nacional de Incorpora��o de Tecnologias no Sistema �nico de Sa�de (Conitec), institu�da pela Lei n� 12.401, de 28 de abril de 2011, cuja decis�o de incorpora��o ao SUS j� tenha sido publicada, ser�o inclu�das no Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar no prazo de at� 60 (sessenta) dias. � 11 . O processo administrativo de que trata o � 7� deste artigo observar� o disposto na Lei n� 9.784, de 29 de janeiro de 1999, no que couber, e as seguintes determina��es: I - apresenta��o, pelo interessado, dos documentos com as informa��es necess�rias ao atendimento do disposto no � 3� do art. 10-D desta Lei, na forma prevista em regulamento; II - apresenta��o do pre�o estabelecido pela C�mara de Regula��o do Mercado de Medicamentos, no caso de medicamentos; III - realiza��o de consulta p�blica pelo prazo de 20 (vinte) dias com a divulga��o de relat�rio preliminar emitido pela Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar; IV - realiza��o de audi�ncia p�blica, na hip�tese de mat�ria relevante, ou quando tiver recomenda��o preliminar de n�o incorpora��o, ou quando solicitada por no m�nimo 1/3 (um ter�o) dos membros da Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar; V - divulga��o do relat�rio final de que trata o � 3� do art. 10-D desta Lei da Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar; e VI - possibilidade de recurso, no prazo de at� 15 (quinze) dias ap�s a divulga��o do relat�rio final.� (NR) �Art. 10-D . Fica institu�da a Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar � qual compete assessorar a ANS nas atribui��es de que trata o � 4� do art. 10 desta Lei. � 1� O funcionamento e a composi��o da Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar ser�o estabelecidos em regulamento. � 2� A Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar ter� composi��o e regimento definidos em regulamento, com a participa��o nos processos de: I - 1 (um) representante indicado pelo Conselho Federal de Medicina; II - 1 (um) representante da sociedade de especialidade m�dica, conforme a �rea terap�utica ou o uso da tecnologia a ser analisada, indicado pela Associa��o M�dica Brasileira; III - 1 (um) representante de entidade representativa de consumidores de planos de sa�de; IV - 1 (um) representante de entidade representativa dos prestadores de servi�os na sa�de suplementar; V - 1 (um) representante de entidade representativa das operadoras de planos privados de assist�ncia � sa�de; VI - representantes de �reas de atua��o profissional da sa�de relacionadas ao evento ou procedimento sob an�lise. � 3� A Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar dever� apresentar relat�rio que considerar�: I - as melhores evid�ncias cient�ficas dispon�veis e poss�veis sobre a efic�cia, a acur�cia, a efetividade, a efici�ncia, a usabilidade e a seguran�a do medicamento, do produto ou do procedimento analisado, reconhecidas pelo �rg�o competente para o registro ou para a autoriza��o de uso; II - a avalia��o econ�mica comparativa dos benef�cios e dos custos em rela��o �s coberturas j� previstas no rol de procedimentos e eventos em sa�de suplementar, quando couber; e III - a an�lise de impacto financeiro da amplia��o da cobertura no �mbito da sa�de suplementar. � 4� Os membros indicados para compor a Comiss�o de Atualiza��o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa�de Suplementar, bem como os representantes designados para participarem dos processos, dever�o ter forma��o t�cnica suficiente para compreens�o adequada das evid�ncias cient�ficas e dos crit�rios utilizados na avalia��o.� �Art. 12. ...................................................................................................................... .................................................................................................................................... � 5� O fornecimento previsto nas al�neas c do inciso I e g do inciso II do caput deste artigo dar-se-� em at� 10 (dez) dias ap�s a prescri��o m�dica, por meio de rede pr�pria, credenciada, contratada ou referenciada, diretamente ao paciente ou ao seu representante legal, podendo ser realizado de maneira fracionada por ciclo, sendo obrigat�ria a comprova��o de que o paciente ou seu representante legal recebeu as devidas orienta��es sobre o uso, a conserva��o e o eventual descarte do medicamento.� (NR) Art. 2� O disposto nesta Lei aplica-se aos processos em curso na data de sua publica��o para a amplia��o da cobertura no �mbito da sa�de suplementar. Art. 3� A ANS editar� normas para o devido cumprimento desta Lei no prazo de 180 (cento e oitenta) dias. Art. 4� Esta Lei entra em vigor na data de sua publica��o. Bras�lia, 3 de mar�o de 2022; 201� da Independ�ncia e 134� da Rep�blica. JAIR MESSIAS BOLSONARO Marcelo Ant�nio Cartaxo Queiroga Lopes Tatiana Barbosa de Alvarenga Este texto n�o substitui o publicado no DOU de 4.3.2022 *
fonteCongresso Nacional· texto colhido em 10/11/2026· ato como publicado, não consolidado